アスベスト汚染の恐れでベビーパウダーが全国的にリコール

FDA は Dynacare ベビーパウダーのリコールを発表しました。知っておくべきことは次のとおりです。

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アンチャリー・ファンマハ / ゲッティイメージズ

ベビーパウダーは、家に小さな子供がいるときに手元にあると便利ですが、、アリを撃退し、きしむ床を修復します。ただし、製品を頻繁に使用する場合は、ボトルを再確認することをお勧めします。食品医薬品局（FDA）はアスベストの危険性があるためベビーパウダーをリコールした。

FDA による定期的なサンプル採取プログラムで、ダイナレックスコーポレーションが製造したベビーパウダーにアスベストが含まれていることが同局によって発見されました。同社は、ダイナケアベビーパウダーの 14 オンスプラスチックボトル 62 ケースをリコールしています。対象製品は、商品番号 4875、バッチ番号 B 051、ボトルの底に有効期限「2026/12/28」と記載されています。

この製品は、2024 年 3 月 11 日以降、アラバマ州、アーカンソー州、コロラド州、イリノイ州、ケンタッキー州、ノースカロライナ州、ニュージャージー州、ペンシルベニア州、テネシー州、フロリダ州、ワシントン州、ウィスコンシン州で配布され、Amazon でオンライン販売されました。

病気の報告はありませんが、アスベストは天然鉱物で、一部の化粧品の原料であるタルクに混入しています。アスベストは発がん性物質として知られており、長期間の曝露は胸痛、息切れ、持続的な乾いた咳、中皮腫、肺がんなど、さまざまな健康問題を引き起こす可能性があります。FDAは、「タルク採掘の際、タルク採掘場所が慎重に選択されなかったり、タルク鉱石を十分に精製する手順が取られなかったりすると、タルクがアスベストに汚染される可能性がある」と述べている。

リコール対象のベビーパウダーを購入した場合は、同社の発表によると、直ちに使用を中止し、廃棄するか、返品して全額返金を受ける必要がある。Dynarex Corporation に、東部標準時午前 8 時 30 分から午後 5 時まで、888-396-2739 または 845-365-8200 で問い合わせる。質問は、[email protected] まで送信することもできる。

FDAはまた、医療従事者と消費者がFDAのMedWatch有害事象報告プログラムに有害事象を報告することを推奨していると述べています。フォームはオンラインで記入して提出できます。MedWatch オンライン自主報告フォーム。

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